Статья

Опровергнута ли теория эволюции? 3. Проблема переходных форм

Часть 3. Проблема переходных форм (Чи спростована теорія еволюції? Ч. 3. Проблема перехідних форм // Біологія. № 7 (7), 2002 р. — С. 1–4.)

Що таке перехідні форми?
Ніякі викопні залишки не викликають стільки суперечок, як ті, що відносяться до «перехідних форм»: їхтіостега, археоптерикс, риніофіти тощо. Для одних такі знахідки — наочне доведення процесу еволюції, мостики між різними групами. Для інших — привід поставити під сумнів можливість переходів між великими таксонами.
Поняття «перехідна форма» може мати два різні трактування: філогенетичне та порівняльно‑анатомічне. З філогенетичної точки зору, перехідні форми — нащадки однієї групи, що є предками іншої. З порівняльно‑анатомічної точки зору, перехідні форми — це організми, що поєднують у собі ознаки різних груп. Такі організми можуть бути не лише вимерлими, а й сучасними. Так, порівнюючи існуючі види, ми можемо побачити відображення тих етапів, за якими могла йти еволюція того чи іншого ознаки. Розглянемо один приклад. Ч. Дарвіну здавалося неймовірним, щоб такий складний орган, як око, міг виникнути поступово, адже його різні частини беззмістовні одна без одної. Дослідження сучасних кишечнополостних і черв’їв показало можливість багатьох перехідних стадій від пігментних плям через ямки без кришталика до справжніх очей.

sh03 01

Спостережувані у сучасних тварин етапи ускладнення очей [13]. 1. Однаокрема світлочутлива клітина. 2. Очна ямка. 3. Бокалообразне око без кришталика. 4. Око з кришталиком.
На жаль, носії перехідних станів тих чи інших ознак далеко не у всіх випадках збереглися в сучасній фауні. Перші наземні хребетні зараз не витримали б конкуренції з високорозвиненими чотириногими, а перші птахи — з досяглими високих ступенів досконалості сучасними видами. У цих випадках неоціненні дані надає палеонтологічна летопис. Саме в цьому значення таких знахідок, як їхтіостега, археоптерикс, риніофіти.
Про те, що той чи інший організм є перехідною формою у філогенетичному сенсі, можна стверджувати лише в виключних випадках, коли палеонтологічна летопис зберігає повні послідовності предків і нащадків. Це можливо тоді, коли в тому середовищі, яке населяють еволюціонуючі популяції тих чи інших видів, відбувається безперервне відкладення, що містить залишки організмів, осадових порід. Чому ж філогенетичні перехідні форми зберігаються так рідко?
Перехід від однієї великої групи до іншої — це ще й рішуча зміна способу життя. Кожна велика група займає характерний комплекс екологічних ніщ (адаптивну зону). Іноді в ході еволюції з’являються види, що змінюють спосіб життя. Пройшовши через нестабільний стан, такі види здатні перейти в іншу адаптивну зону і дати початок новому таксону. Багаточисельними, які мають високі шанси зберегтися в палеонтологічній летописі, можуть бути лише групи, що займають досить широкі адаптивні зони. Дивовижно не те, що ми знаходимо мало проміжних форм, а те, що іноді нам вдається їх знайти! Зазвичай це пов’язано з тим, що перехідні форми зайняли якусь специфічну екологічну нішу і отримали досить широке поширення. Це означає, що відомі нам перехідні форми, швидше за все, не є спільними предками виникаючих груп.
sh03 02

«Перехідні форми» часто були пов’язані з недовго існуючими адаптивними зонами. Ця особливість робила їх малочисельними і короткотривало існуючими.
То що ж, їхтіостега — не предок усіх чотириногих, а археоптерикс — не предок усіх птахів? Звичайно, ні! Можливо, ці перехідні форми перебувають у досить тісному родинному зв’язку з спільними предками нових груп, а можуть і не перебувати. Справа не в цьому. Вони показують, якими шляхами могла йти еволюція, як ознаки однієї групи могли поєднуватися з ознаками іншої.
sh03 03

Класична реконструкція їхтіостеги. Тут вона зображена як незграбну наземну тварину.
sh03 04

Зараз ясно, що перші чотириногі були хижаками, що жили на мілководді. І кінцівки, і легені сформувалися як пристосування до життя у воді, але згодом виявилися вдалими придбаннями для життя на суші.
sh03 05

Тулерпетон — ще один представник верхньодевонських чотириногих, знайдений у Тульській області. Тулерпетон і їхтіостега належать до різних еволюційних гілок чотириногих.
sh03 06

Пандерихт — верхньодевонська кістеперова риба, яка в деяких відношеннях пристосована до переползання по суші навіть краще, ніж перші чотириногі.
Як заплутати проблему «перехідних форм»?
Складність у розумінні проблеми перехідних форм інтенсивно використовується противниками еволюціонізму. Основний прийом — нав’язувати неспеціалістам, що наявність повного спектра перехідних форм — обов’язковий наслідок еволюції. Для цього навмисно спотворюються властивості і еволюційного процесу, і палеонтологічної летописі.
«Згідно з загальноприйнятою еволюційною теорією, з палеонтологічної летописі слід очікувати: 1. поступове появлення найпростіших форм життя; 2. поступове перетворення простих форм у складніші; 3. безліч проміжних «зв’язків» між різними видами; 4. зачатки нових ознак організму, наприклад кінцівок, кісток і органів. Згідно з моделлю створення, з палеонтологічної летописі слід очікувати: 1. раптове появлення складних форм життя; 2. розмноження складних форм життя «по роду їх» (по біологічним сімействам), не виключаючи варіацій; 3. відсутність проміжних «зв’язків» між різними біологічними сімействами; 4. відсутність частково розвинених ознак; повна завершеність усіх частин тіла» [1, с. 55].
Усі тези, приписувані еволюціоністам, базуються на уявленні про те, що еволюція йде маленькими кроками з постійною швидкістю, а палеонтологічна летопис старанно фіксує всі з’являвшіся форми, як широко поширені, так і найрідкісніші. Неповне виконання з приписуваних еволюціоністам тверджень не спростовує факт еволюції, а лише коригує наші уявлення про її механізми. Тим не менш, у основних рисах названі умови виконуються. У палеонтологічній летописі послідовно з’являються залишки одноклітинних, примітивних багатоклітинних тварин і потім високорозвинених безхребетних, послідовних груп хребетних (безхребетних, риб, перших наземних чотириногих, рептилій тощо). І в палеонтологічній летописі, і серед сучасних форм можна знайти значну кількість проміжних зв’язків з точки зору їх будови або способу життя. Розглядаючи добре задокументовані філогенетичні лінії, можна побачити розвиток того, що автори книги назвали «зачатками нових ознак». Неглибокі складки на зубах перших коней розвиваються в потужну систему перетираючих їжу гребенів. Промені плавників кістеперих риб перетворюються в кістки кінцівок хребетних. Невеликі ділянки нової кори у рептилій стали етапом процесу, який привів до розвитку величезних півкуль людини.
А чи були перехідні форми?
«Якби еволюція базувалася на фактах, то слід очікувати, що палеонтологічна летопис виявить зачатки нових структур у живих організмах. Принаймні у деяких викопних мали б бути виявлені розвиваючі руки, ноги, крила, очі та інші кістки і органи. Наприклад, мали б зустрітися плавники риб, що перетворюються в ноги земноводних, і жабри, поступово перетворюються в легені. Мали б існувати рептилії, передні кінцівки яких перетворювалися б у пташині крила, задні кінцівки — у кігтяві лапи, луска — у пір’я, а рот — у роговий дзьоб» [1, с. 56].
Наведена цитата (як і безліч аналогічних тверджень, розкиданих по антиеволюційній літературі) свідчить про недостатню компетентність її авторів. Малоймовірно, що креаціоністи, які роблять подібні заяви, настільки наївні, що не підозрюють звернутися до загальнодоступних довідників і підручників, щоб переконатися в помилковості своєї думки. Швидше за все, їх єдина мета — ввести в оману наївних читачів.
Добре відомі лапоподібні плавники кістеперих риб. Під час досліджень сучасних латимерій з борту підводної лодки зняті фільми, що показують, як успішно ці риби ходять по кам’янистому дну на своїх плавниках. Перетворення жабр у легені не передбачав жоден розумний спеціаліст. Навпаки, у ряду риб (включаючи сучасних двоякодихих) поєднуються і жабри, і легені. Легені розвинулися як випинання стінки стравоходу. Класична «перехідна форма» — археоптерикс (як і протоавіс) добре відповідає останньому опису в цитованому уривку. Крила цих тварин зберігають безліч спільних рис з передніми кінцівками типових рептилій. Як показують ембріологічні дані, пір’я птахів є перетвореними лусками рептилій. У чому полягає перетворення задніх кінцівок рептилій у кігтяві лапи птахів, зрозуміти важко: суттєвої перебудови задні кінцівки птахів не зазнали. Цікаво, що еволюція задніх кінцівок у напрямку формування цевки (додаткового відділу кінцівок) почалася ще у типових рептилій. Відомі як зубаті, так і беззубі птахи. У дзьобі птахів немає нічого надприродного, всупереч наступному твердженню: «…Птахи від рептилій відрізняють дзьоби. Є дзьоби, якими вони ламають горіхи або фільтрують їжу від гіркої води, вирубують їжу на деревах, як і перекреслені дзьоби, які розкривають соснові шишки, — різноманітність здається безмежною. І все ж про дзоб, що має таку доцільність, говориться, що він утворився випадково з носа рептилії! Чи правдоподібно, на твою думку, таке пояснення?» [1, с. 79].
Дзьобом називається роговий покрив, розташований на щелепах. Дзьоби неодноразово виникали в різних групах рептилій. Широко відома гаттерія (належить до ряду Клювоголових) має і невеликий дзоб, і зуби. Усі черепахи втратили зуби і мають чудові дзьоби, пристосовані за своєю формою до характерного для кожного виду типу живлення. Дзьоби були у багатьох вимерлих рептилій серед звіроподібних (наприклад, у аномодонтів), динозаврів (пситтакозаврів) і літаючих ящерів (птеранодонів). Пристосування до польоту птахів вимагало полегшення тіла, а особливо голови. Щелепи, що несуть зуби, виявилися важчими, ніж покриті роговим панциром. У цьому відношенні птахи пішли шляхом, протореним багатьма групами їхніх родичів. А різноманітні видозміни дзьоба, описані в наведеному уривку — результат пізнішого пристосування до різного способу життя.
Один із способів скомпрометувати противника в спорі — спотворити його погляди, а потім блиском спростувати власні вигадки. Полеміка з окарикатурованим образом опонента часто свідчить про те, що дійсні доводи протилежної сторони виявилися непереконливими.
«Як отримується, що політ міг розвинутись у чотирьох різних групах: комах, птахів, рептилій і ссавців? Усі мали перехідні форми? Усі літаючі тварини розвивалися від одного проміжного зв’язка, а потім продовжували розвиватися до ссавців (наприклад, кажанів) і/або комах?» [14]. Читач, який повірить, що еволюціоністи висловлюють такі погляди, неминуче обуриться їхніми брехнями. Загвоздка лише в тому, що такі ідеї висловлюють саме противники еволюції. Звичайно, у всіх названих еволюційних лініях існували перехідні форми; природно, вони були різними. Однак деякі подібні риси між цими формами (а особливо між різними хребетними) були, і пояснюються вони схожістю проблем, які вирішувалися в кожній з цих еволюційних гілок.
До речі, дуже ймовірно, що політ виник не чотири, а більше разів. Дуже ймовірно, що полифілетично (кількома гілками) виникали і птахи, і літаючі ящери. Плануючий політ освоїли сумчасті і звичайні летяги, шерстокрилі, важколітні жаби, кілька груп сучасних (літаючих драконів з агам і хвостокрилих гекконів) і вимерлих ящерик, прикрашені деревні змії, літаючі риби і кальмари, і навіть павуки, що використовують для цього довгі павутинки!
У короткій статті неможливо докладно розглянути походження всіх груп, виникнення яких креаціоністи вважають чудовим. Деякі приклади ми вже розглянули, деякі розглянемо пізніше. У всіх випадках неупереджене розгляд фактів перетворює чудеса, що вимагають божественного втручання, у звичайні проблеми, піддаткові вивченню науковими методами.
Цитована література
13. Ічас М. О природі живого: механізми і сенс. М.: Мир, 1994.
14. Harrub B., Thompson B. Archaeopteryx, archaeoraptor, and the “dinosaurs-to-birds” theory. Part I. https://www.apologeticspress.org/rr/rr2001/r&r0104a.htm
Додаткові матеріали:
Чи спростовано теорію еволюції? 1. Чи є науковим вибір між еволюціонізмом і креаціонізмом?
Чи спростовано теорію еволюції? 2. Мінливість наукового знання — недолік чи перевага?
Чи спростовано теорію еволюції? 4. Що є людина?
Креаціонізм як різновид інтелектуального подвійного мислення